Мышца здания КАС 23454-33-3 параболан Трен Хексы порошка стероидов сырцовая мужская

Мышца здания КАС 23454-33-3 параболан Трен Хексы порошка стероидов сырцовая мужская 

параболан 

Во время правления Параболана в качестве лекарства, одобренного людьми, он использовался в основном во Франции как лекарство для лечения истощения мышц, болезней, связанных с истощением мышц, недоедания, а также как лекарство для лечения различных форм остеопороза. Из-за чрезвычайно сильной андрогенной природы Параболана (примерно в 5 раз превышающей андрогенную силу тестостерона) возникли проблемы с его введением детям (в частности, девочкам). Его использование у других традиционно чувствительных к андрогенам типов пациентов (таких как пожилые люди и взрослые женщины) не вызывало таких проблем. Параболан долгое время пользовался большим успехом на французском рынке отпускаемых по рецепту лекарств, но в 1997 году компания Negma намеренно прекратила его выпуск. Параболан был одним из анаболических стероидов, которых постигла эта участь. Однако, к счастью, чрезвычайно небольшое количество фармацевтического Параболана все еще производится сегодня (хотя и не во Франции), и это чрезвычайно редкий продукт до такой степени, что его можно даже не считать стоящим того, чтобы его приобрести, как подделку. Parabolan, вероятно, находится в обращении в большем количестве, чем Parabolan законного фармацевтического качества. Параболан был одним из анаболических стероидов, которых постигла эта участь. Однако, к счастью, чрезвычайно небольшое количество фармацевтического Параболана все еще производится сегодня (хотя и не во Франции), и это чрезвычайно редкий продукт до такой степени, что его можно даже не считать стоящим того, чтобы его приобрести, как подделку. Parabolan, вероятно, находится в обращении в большем количестве, чем Parabolan законного фармацевтического качества.

Химические характеристики Параболана
Тренболон сам по себе является синтетическим производным нандролона, то есть модификацией нандролона. Это также означает, что тренболон классифицируется как 19-нор соединение, то есть в нем отсутствует 19-й углерод, который обычно содержится в тестостероне и всех других анаболических стероидах (кроме нандролона). И нандролон, и тренболон не имеют этого 19-го атома углерода, и поэтому они классифицируются как 19-нор-соединения. Это также приводит к тому, что тренболон и нандролон классифицируются как прогестины, что означает, что они проявляют прогестагенную активность в организме и будут проявлять различную степень взаимодействия с рецептором прогестерона.

Тренболон, в частности, имеет двойные связи у атомов углерода 9 и 11 из-за того, что атомы водорода, которые ранее занимали свободные электроны на этих атомах углерода, были удалены. Следовательно, для заполнения пустоты должны были быть установлены двойные связи между этими атомами углерода и соседними с ними атомами углерода. Эти модификации создают три различные характеристики и способности для тренболона.

Сертификат подлинности